Pôle PRISME
Le pôle PRISME est un pôle d’expertise rare en milieu non universitaire, qui combine diagnostic précoce, génétique de pointe et recherche, et qui joue un rôle de coordinateur territorial pour fluidifier le parcours des enfants présentant des troubles du neurodéveloppement.
Documents à télécharger
Génétique
Porté par le Centre de Compétence Maladies Rares (filière Anddi-Rares), il couvre les TND syndromiques, le dépistage prénatal, le dépistage d’apparentés, le diagnostic présymptomatique et une activité de biologie avec interprétation de génomes. Des projets sont en développement en ophtalmogénétique et sur les maladies osseuses constitutionnelles.
L’unité génétique est un centre de référence Maladies Rares Anomalies de développement avec ou sans déficience intellectuelle et Maladies rares, ou héréditaires avec ou sans trouble du neurodéveloppement associé.
Ses missions :
- Activité de diagnostic génétique, de dépistage d’apparentés.
- Consultations médicales et évaluations pluridisciplinaires.
- Coordination des soins et accompagnement dans le parcours Maladie Rare
- Diagnostic prénatal
L’équipe est composée : Infirmière, Généticiens cliniciens, Psychologue, Ergothérapeute
CAMSP L’Odyssée des Petits
Les CAMSP accueillent des enfants de la naissance à 6 ans présentant des difficultés de développement ou un handicap.
Le CAMSP du sud Manche reçoit des enfants à risque dans leur développement ou présentant des difficultés diverses : déficits moteur, sensoriel, mental, troubles du comportement, troubles de la relation et/ou de la communication, troubles du neurodéveloppement.
Le CAMSP a mis en place une équipe mobile spécialement conçue pour les enfants de 0 à 3 ans, qui intervient dans les communes de Saint Hilaire, Mortain, Sourdeval et Barenton.
Pourquoi aller au CAMSP ?
Parce que les enfants ne sont pas tous pareils et que pour certains il est difficile de marcher seul, de parler, d’apprendre aussi vite que les autres, ou de jouer avec les autres.
Ses missions :
- la prévention
- le dépistage
- le diagnostic
- la prise en charge des enfants de la naissance à 6 ans, à risque dans leur développement, ou présentant une difficulté de développement pouvant aller d’un trouble passager à un handicap plus sévère.
Les objectifs
- favoriser l’émergence de toutes ses potentialités : physiques, psychiques, affectives, relationnelles et cognitives,
- l’aider à s’insérer au maximum dans le milieu ordinaire (famille, lieux d’accueil de la petite enfance, écoles …),
- l’accueillir d’abord comme un enfant en développement tout en tenant compte de ses besoins particuliers en fonction de ses difficultés, et ce, tout en poursuivant les recherches diagnostiques.
Pour les parents :
- accueillir et accompagner :
- les aider à comprendre les difficultés de leur enfant mais aussi à voir ses capacités et potentialités,
- leur permettre d’être acteur à part entière du projet éducatif et thérapeutique,
- les soutenir pour accompagner leur enfant vers l’autonomie en s’adaptant à ses besoins propres.
- Ils sont et restent les premiers éducateurs de leur enfant.
Soutien de l’environnement :
- travail avec la fratrie,
- rencontre de la famille élargie,
- soutien des professionnels des structures de la petite enfance, de l’école et des assistantes maternelles.
Livret d’accueil
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ELAN TND
Unité de diagnostic et d’accompagnement précoce pour les troubles du neurodéveloppement
Coordination via la PCO 50 (Plateforme de Coordination et d’Orientation), un circuit sommeil et un projet de Centre Ressource TDAH (en discussion), en lien avec la PMI, l’Éducation nationale, les structures de niveau 2 et les libéraux.
- Elle s’adresse à un public de 0 à 17 ans présentant une suspicion de TND en situation d’errance diagnostic (diagnostic complexe nécessitant des bilans spécifiques ou explorations pluridisciplinaires)
- L’adressage se fait par les professionnels intervenant déjà auprès de l’enfant dans le cadre de son suivi et de l’exploration diagnostique initiale
Une équipe pluridisciplinaire d’évaluation et d’accompagnement de courte durée (généticiens, pédopsychiatre, pédiatre, infirmière puéricultrice coordinatrice, infirmière, neuropsychologue, psychologue, ergothérapeute, secrétaire…)
Ses missions :
- Evaluation multidisciplinaire
- Accompagnement à la pose d’un diagnostic
- Guidance parentale et psychoéducation
- Elaboration de recommandations personnalisées et adaptées
- Aménagements des lieux de vie
- Recommandations de soins adaptés lorsqu’ils sont nécessaires
L'UDIP
Unité de diagnostic et d’intervention précoce
- Il s’adresse aux enfants de 18 à 36 mois présentant des troubles de la relation et de la communication.
- L’entrée à l’UDIP se fait par le CAMSP.
Les évaluations diagnostiques et les prises en soins se font par une équipe pluridisciplinaire (médecin, infirmière coordinatrice, psychomotricienne, orthophoniste, infirmière, neuropsychologue, ergothérapeute, secrétaire)
Ses missions :
- Exploration diagnostique (observation de l’enfant, bilans si nécessaires, restitution).
- Prise en soins courte, intensive et précoce basée sur le modèle de DENVER (guidance parentale, séances de groupe, accompagnement à la socialisation).
Unité Sommeil
Evaluation des troubles du sommeil chez l’enfant porteur d’un trouble du neurodéveloppement
- Sur adressage médical
- Equipe : Infirmière puéricultrice, Médecin pneumopédiatre spécialisé dans l’évaluation et le traitement des troubles du sommeil
Ses missions :
- Evaluation par entretien, questionnaires, et outils à domicile
- Consultations sommeil
- Eploration du sommeil par polygraphie ventilatoire
- Guidance parentale et psychoéducation au sommeil
- Mise en place de thérapeutiques spécifiques

